地中海貧血是什么

                地中海貧血

                地中海貧血是一種遺傳性疾病,在我國多見于南方沿海地區--兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。地中海貧血主要分成兩大類,包括α地中海貧血和β地中海貧血,這兩類地中海貧血有四個等級,包括重型、中間型、輕型以及基因攜帶者。α地中海貧血重型的沒有出生就死掉了,輕型的和基因攜帶者可能沒有太多表現。β地中海貧血重型的……

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                地中海貧血的概述

                地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,……

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                α地中海貧血是什么

                α地中海貧血1)靜止型 患者無癥狀。紅細胞形態正常,出生時臍帶血中Hb Barts含量為0.01~0.02,但3個月后即消失。2)輕型 患者無癥狀。紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性; HbA2和HbF含量正;蛏缘;純耗氀狧b Barts含量為0.034~0.140,于生后6個月時完全消失。3)中間型 又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后……

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                兒童同患地中海貧血上學被拒 地中海貧血知

                一個5歲,一個4歲,俊杰、俊強是一對樂觀的兄弟,在每天上幼兒園的路上,時而傳來他們互相嬉鬧的笑聲。外人可能永遠看不出,其實,他們都是重型地中海貧血患者,每個月需要輸一次血,每晚需打9~12個小時排鐵針。兩個孩子都到了上幼兒園的年紀,但沒有幼兒園愿意接收他們。對此,媽媽黃春蘭向記者無奈表示,“找了好多家幼兒園,沒有一家愿意接收!焙髞,俊杰、俊強無法上幼兒園的事情被外界獲知,引發了強烈反響,不少好心人表示……

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                地中海貧血患者救助納入精準扶貧 什么是地

                “地中海貧血患者家庭是因病致貧、因病返貧的高風險群體!苯衲耆珖皟蓵鄙,全國政協委員、中華思源工程扶貧基金會秘書長李曉林把提案的關注重點集中在“地中海貧血”患者的精準扶貧上。李曉林表示,“地中海貧血”是一種遺傳性血液疾病,據不完全統計,目前我國共有重型和中間型地貧患者30萬人,地貧基因攜帶者高達3000萬人。這種疾病的治療有兩種選擇,一種是輸血替代治療,年均治療費用高達10萬元;另一種是移植治療,這是……

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                地中海貧血是什么相關問題

                Q:貧血?地中海貧血?

                A:你好 從你給出的檢查數據來看 并不能得出你的結論 只能說是紅細胞數正常 血小板輕度減少 平均紅細胞hb含量輕度減少 平均紅細胞體積變小 并沒有給出血紅蛋白的數……[詳細]

                Q:貧血?地中海貧血?

                A:你好 從血紅蛋白濃度來看 你屬于輕度貧血 紅細胞計數的輕度增高屬于自身代償性升高 輕度貧血可以引起疲勞等癥狀 血小板的減少可能會引起月經量增多 但不會引起……[詳細]

                Q:患有地中海貧血

                A:地中海貧血屬于遺傳病,患有此病的患者一般都有家族史,也就是家里父母或者祖輩有人患過此病.如果你也有的話,可能會遺傳給孩子可以去醫院檢查下。建議定期檢查,密……[詳細]

                Q:α-地中海貧血怎么辦

                A:你好,α-地中海貧血的治療:α-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結婚。輕型地中海貧血不需治療。注意休息和營養,積極預防感染。輸血和去鐵治療。發生急性溶血……[詳細]

                Q:β-地中海貧血怎么辦

                A:你好,β-地中海貧血的治療:β-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結婚。注意休息和營養,積極預防感染。輸血和去鐵治療。脾切除脾切除可能改善貧血的癥狀或減少……[詳細]

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